Mukoviszidose, auch zystische Fibrose (CF) genannt, ist eine vererbte chronische Stoffwechselerkrankung mit fatalem Verlauf. Betroffen sind vor allem die Atemwege, der Verdauungstrakt und die Bauchspeicheldrüse. Die aufwendige Betreuung von Patienten mit CF erfolgt durch ein interdisziplinäres und multiprofessionelles Team entsprechend europäischen Behandlungsstandards.
Dazu gehören unter anderem auch Ernährungs- sowie Atemphysiotherapie. Aufgabe der Physiotherapeuten ist es, in Kooperation mit den Patienten und deren Angehörigen ein individuell zugeschnittenes und effizientes Therapieprogramm zu erarbeiten. Mit der atemphysiotherapeutischen Behandlung und dem Einsatz verschiedener atemphysiotherapeutischer Geräte sollte möglichst direkt nach der Diagnosestellung begonnen werden.
Quelle: F. C. Ringshausen et al., Der Internist, Ausgabe 12/2020 | + kostenpflichtiger Volltextzugriff
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