Bundesverband Aphasie
Aphasie bedeutet Verlust der Sprache – beim Sprechen und Verstehen sowie Lesen und Schreiben. Denken sowie persönliches und allgemeines Wissen sind dabei nicht oder nur gering gestört. Die Betroffenen brauchen Jahre, um die Sprache zurückzugewinnen, und ihre Lebensgrundlagen verändern sich fundamental. Die seelischen Belastungen sind sehr groß, viele Patienten werden depressiv. Angehörigen wiederum fällt es schwer, sich an die veränderte Situation anzupassen. Die Kommunikation mit Menschen mit Aphasie erfordert Zeit, Geduld und Einfühlungsvermögen.
Im Mittelpunkt stehen die Betroffenen
Unter dem Motto „Hilfe zur Selbsthilfe“ fanden sich 1973 Betroffene und ihre Angehörigen zum „Club der Aphasiker“ zusammen. Die Gründung des Vereins für die Rehabilitation der Aphasiker erfolgte 1978, daraus wurde kurze Zeit später der Bundesverband für die Rehabilitation der Aphasiker (Kurzform: Bundesverband Aphasie). Er engagiert sich für die Förderung, Betreuung und Begleitung von Betroffenen und ihren Angehörigen. Das Ziel von Aufklärungsarbeit und Hilfestellungen sind die größtmögliche Selbst- und Mitbestimmung der Erkrankten, damit sie uneingeschränkt an der Gesellschaft teilhaben können.
Beistand, wenn die Worte fehlen
Weitere wichtige Themen des Verbandes sind eine bessere gesundheitliche Versorgung und Rehabilitation Betroffener. Damit sind insbesondere die medizinische und soziale Rehabilitation, die Wiedereingliederung in das Berufsleben und die soziale Absicherung gemeint.
Seine Ziele setzt der Bundesverband Aphasie auf verschiedene Weise um: Durch den Aufbau, die Unterhaltung und Förderung von Einrichtungen, insbesondere Aphasie-Zentren, durch die Gründung von regionalen Selbsthilfegruppen, durch die Herausgabe von Broschüren und durch die Durchführung von Seminaren. In Projekten wird gezeigt, wie ein Leben mit Aphasie im Alltag gelingen kann.
Unterstützungsangebote für Betroffene und Angehörige
Viele Informationen sind auf der Website des Verbandes zu finden und können bei Bedarf über die Vorlesefunktion angehört werden. An Deutlichkeit gewinnt das Ausmaß der Krankheit in den bereitgestellten Videoclips, in denen Betroffene zu Wort kommen.
Selbsthilfegruppen sind wichtig, um einer Isolation der Erkrankten entgegenzuwirken und Unterstützungsarbeit zu leisten. Diese ist auch für Angehörige bedeutend, da sich ihr Leben erheblich ändert. Hilfe in der Nähe und regionale Beratungszentren können über Eingabe des Wohnortes gesucht werden. Ebenso können Ansprechpartner für die Beratung oder Behandlung kindlicher Aphasie aufgerufen werden.
In den letzten Jahren ist die Zahl der jüngeren Menschen mit Aphasie deutlich gestiegen. Da die Probleme der jungen Betroffenen anders sind als die der älteren, gibt es Gruppen speziell für junge Erkrankte. Deren Themen sind unter anderem das Zurechtfinden in der neuen Lebenssituation und die (Wieder-)Eingliederung ins Berufsleben. Der Verband hat extra eine Beauftragte für junge Betroffene und eine Ansprechpartnerin für die berufliche Wiedereingliederung eingesetzt.
Erkrankte aktivieren und Sprachsituationen erleichtern
Der Bundesverband Aphasie bietet ein vielfältiges Veranstaltungsangebot. Dazu gehören Seminare wie das Reha-Seminar, in dem es darum geht, aus dem Alltag herauszukommen, gemeinsam körperlich und geistig aktiv zu sein, Erfahrungen auszutauschen und neue Kräfte für künftige Herausforderungen zu tanken. Familienseminare, Sportveranstaltungen und Theatergruppen sind weitere Unterstützungsmöglichkeiten.
Ein Hilfsmittel, um Menschen mit Aphasie die Kommunikation zu erleichtern oder zu ermöglichen, ist das Taschenwörterbuch PICTOCOM, das neben anderen Büchern, Broschüren und Materialien kostenfrei beim Verband bestellbar ist. Vorgestellt werden außerdem sowohl die Verbandszeitschrift APHASIE UND SCHLAGANFALL, Ratgeber für Betroffene als auch Fachliteratur für Logopäden.
Oktober ist der EU-Monat der Aphasie
Das Krankheitsbild der Aphasie und seine Folgen sind eher unbekannt. Dabei sind in Deutschland jährlich etwa 270.000 Menschen von einem Schlaganfall betroffen, von denen 30 bis 40 Prozent eine Aphasie erleiden. Die meisten Menschen mit Aphasie sind über 60 Jahre alt, jedoch steigt die Anzahl der jüngeren Betroffenen. Jeder 20. Schlaganfall tritt bei Kindern und Jugendlichen auf. Im europäischen Monat des Aphasie-Bewusstseins, im Oktober, soll die Gesellschaft auf die tiefgreifenden Lebensveränderungen durch Aphasie aufmerksam gemacht werden.
Quelle: Bundesverband für die Rehabilitation der Aphasiker e. V.
Lass uns reden! Tipps für die Kommunikation mit Menschen mit AphasieDamit Betroffene aktiv am Gespräch teilnehmen können, sind Sie als Kommunikationspartner gefragt. Denn die Verständigung erfordert eine besondere Herangehensweise. Sie verstehen Erkrankte besser, wenn Sie diese Grundregeln und Strategien beachten: Gehen Sie auf die Bedürfnisse des Menschen mit Aphasie ein; sprechen Sie nicht für ihn; nehmen Sie sich Zeit und haben Sie Geduld, da Pausen und Wortfindungsschwierigkeiten auftreten können; bieten Sie Hilfe an, um Suchprozesse zu erleichtern; stellen Sie Rückfragen; teilen Sie Nichtverstehen mit und bestätigen Sie Verstandenes; schalten Sie Hintergrundgeräusche aus. Korrigieren Sie nicht; sprechen Sie langsam und deutlich in normaler Lautstärke; halten Sie Blickkontakt, betonen oder wiederholen Sie wichtige Wörter; nutzen Sie einen einfachen Satzbau; zeigen Sie Themenwechsel an; fragen Sie, ob der Betroffene verstanden hat. |
Bundesverband für die Rehabilitation der Aphasiker e. V. – Bundesverband Aphasie e. V.Bundesgeschäftsstelle – Beratung und Information Klosterstraße 14 97084 Würzburg Telefon 0931 25 01 30 30 Mo und Mi von 9:00 bis 12:00 Uhr und Mo bis Do von 14:00 bis 16:00 Uhr |